Anvisa одобрила новый препарат для лечения рака легких
Бразилия стала вторым в мире государством, утвердившим новый медикамент после США.
/https://i.s3.glbimg.com/v1/AUTH_59edd422c0c84a879bd37670ae4f538a/internal_photos/bs/2026/C/W/T79BXVSEA03bFcQMN3SQ/telisotuzumab-vedotina.jpeg)
Событие собрано из сообщений нескольких изданий, и признаков того, что одно списано с другого, не нашлось. Это утверждение о составе источников, а не о том, что произошедшее проверено.
Что произошло
Агência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) Бразилии одобрила новый препарат для лечения рака легких не маленьких клеток, известный как телисотузумаб ведотин (торговая марка Emrelis). Этот препарат предназначен для взрослых пациентов с продвинутым или метастатическим раком легких, который уже прошел предыдущее лечение. Препарат был разработан американской биофармацевтической компанией AbbVie и является целевой терапией, которая действует на различные раковые клетки, имеющие повышенное выражение белка c-Met.
С этим одобрением Бразилия стала вторым в мире государством после США, которое утвердило этот медикамент. Ожидается, что препарат появится на рынке Бразилии в первом полугодии 2027 года после прохождения процедуры оценки и определения цены.
Что известно
· средняя близость к цитате 89%- ●Anvisa одобрила новый препарат для взрослых пациентов с продвинутым раком легких не маленьких клеток.G1 Globo
- ◐Бразилия стала вторым в мире государством, утвердившим этот препарат после США.Folha de S.Paulo
- ◐У пациента, проходившего лечение, произошло уменьшение опухоли в 34,6% случаев.Folha de S.Paulo
- ◐Ожидается, что в Бразилии будет зарегистрировано более 35 тысяч новых случаев рака легких в год с 2026 по 2028 год согласно оценкам Института рака.Folha de S.Paulo
- ◐Ожидается, что препарат появится на рынке Бразилии в первом полугодии 2027 года после оценки цены.G1 Globo
- ◐Наиболее распространенные побочные эффекты включают периферическую невропатию, утомляемость и отеки.G1 Globo
Что не подтверждено
- ?Какие меры будут предприняты для повышения доступности препарата на рынке Бразилии?
- ?Каковы будут долгосрочные результаты лечения с использованием этого препарата?
- ?Какие исследования ещё проводятся с использованием телисотузумаба ведотина?
Хронология
Публикации в порядке появления, у каждой — её собственные формулировки и процитированный фрагмент.
Anvisa одобрила новый препарат для взрослых пациентов с продвинутым раком легких не маленьких клеток.
“A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira (19) um novo medicamento para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado - o telisotuzumab vedotina, comercializado como Emrelis.”перевод с pt
Ожидается, что препарат появится на рынке Бразилии в первом полугодии 2027 года после оценки цены.
“A fabricante prevê que o produto chegue ao mercado brasileiro no primeiro semestre de 2027.”перевод с pt
Наиболее распространенные побочные эффекты включают периферическую невропатию, утомляемость и отеки.
“Os efeitos adversos mais comuns observados foram neuropatia periférica, fadiga, diminuição do apetite e edema periférico.”перевод с pt
Бразилия стала вторым в мире государством, утвердившим этот препарат после США.
“o Brasil se torna o segundo país do mundo a aprovar a terapia, depois dos Estados Unidos.”перевод с pt
У пациента, проходившего лечение, произошло уменьшение опухоли в 34,6% случаев.
“Na análise do grupo com alta expressão de c-Met, 34,5% dos participantes apresentaram redução mensurável do tumor.”перевод с pt
Ожидается, что в Бразилии будет зарегистрировано более 35 тысяч новых случаев рака легких в год с 2026 по 2028 год согласно оценкам Института рака.
“segundo estimativa do Inca (Instituto Nacional do Câncer), a doença foi a causa de mais de 31 mil mortes em 2023 no Brasil e o país deve registrar mais de 35 mil novos casos da doença por ano entre 2026 e 2028.”перевод с pt
Собрано и структурировано ИИ: связано: 2 публикации · процитировано: 2 публикации · сгруппировано: 2 домена СМИ. Ручной редактуры и модерации нет — возможны неточности.
Наверх ↑