Ускорение регистрации медицинских изделий в Кыргызстане
Новая схема сократит срок регистрации с 30 до 10 дней для продукции из ряда стран
Всё, что известно о событии, восходит к одному сообщению: либо публикация одна, либо остальные повторяют её или ссылаются на тот же источник.
Что произошло
В Кыргызстане предложены изменения в процедуре государственной регистрации медицинских изделий, позволяющие сократить сроки процесса. Новый проект постановления, вынесенный на общественное обсуждение, предлагает снизить период регистрации с 30 календарных до 10 рабочих дней для изделий, уже зарегистрированных в США и Европе.
Согласно новым правилам, первичная экспертиза будет проводиться за 10 рабочих дней, с возможностью сократить срок до пяти дней при наличии соответствующих документов. Эти изменения направлены на оптимизацию административных процедур и ускорение ввода медицинских изделий на рынок.
Что известно
· средняя близость к цитате 80%- ◐Сроки государственной регистрации медицинских изделий в Кыргызстане планируется сократить с 30 дней до 10 дней.24.kg
- ◐Изменения направлены на сокращение административных процедур и ускорение регистрации медицинских изделий.24.kg
- ◐Первичная экспертиза регистрационного досье по новым правилам займет 10 рабочих дней.24.kg
- ◐Предлагается отказаться от повторного инспектирования производственных площадок, если они уже прошли проверки в странах ЕАЭС.24.kg
- △Регистрация изделий при наличии документов из упомянутых стран может быть сокращена до пяти рабочих дней.24.kg
Что не подтверждено
- ?Какие конкретные медицинские изделия подлежат ускоренной регистрации?
- ?Как эти изменения повлияют на доступность медицинских изделий на рынке Кыргызстана?
- ?Будут ли дополнительные меры по контролю качества медицинских изделий после изменения регистрации?
Что процитировано
Событие собрано по одной публикации, поэтому последовательности здесь нет — только то, что из неё процитировано.
Сроки государственной регистрации медицинских изделий в Кыргызстане планируется сократить с 30 дней до 10 дней.
“предлагают сократить сроки государственной регистрации медицинских изделий, уже зарегистрированных в ряде зарубежных стран, с 30 календарных до 10 рабочих дней.”
Первичная экспертиза регистрационного досье по новым правилам займет 10 рабочих дней.
“первичную экспертизу регистрационного досье будут проводить в течение 10 рабочих дней.”
Регистрация изделий при наличии документов из упомянутых стран может быть сокращена до пяти рабочих дней.
“при наличии документов, подтверждающих регистрацию изделия в перечисленных государствах, — до пяти рабочих дней.”
Предлагается отказаться от повторного инспектирования производственных площадок, если они уже прошли проверки в странах ЕАЭС.
“предлагается отказаться от повторного инспектирования производственных площадок, если они уже прошли соответствующие проверки в странах Евразийского экономического союза.”
Изменения направлены на сокращение административных процедур и ускорение регистрации медицинских изделий.
“изменения позволят сократить административные процедуры, ускорить регистрацию медицинских изделий и исключить дублирование проверок.”
Собрано и структурировано ИИ: связано: 1 публикация · процитировано: 1 публикация · сгруппировано: 1 домен СМИ. Ручной редактуры и модерации нет — возможны неточности.
Наверх ↑