Европейская комиссия одобрила новый метод лечения рака мочевого пузыря
Статья о первом сочетании пембролизумаба и энфортумаба ведотина для пациентов с раком мочевого пузыря
Всё, что известно о событии, восходит к одному сообщению: либо публикация одна, либо остальные повторяют её или ссылаются на тот же источник.
Что произошло
Европейская комиссия сегодня одобрила комбинированное лечение пембролизумабом и энфортумабом ведотином для лечения мускульно-инвазивного рака мочевого пузыря (MIbC). Это решение стало важным шагом в терапии, поскольку новшество теперь доступно пациентам, не подходящим для традиционного лечения на основе циспатина.
Как стало известно, этот подход представляет собой первый и единственный режим с ингибитором PD-1 и конъюгированным антителом, доступный в ЕС для пациентов с резектабельным MIbC. Доктор Патриция Джаннатемпо, медицинский работник из Института национальной онкологии в Милане, подчеркнула, что ранее 50% пациентов не могли получать химиотерапию с цисплатином, что делает данное лечение инновационным и персонализированным.
Что известно
· средняя близость к цитате 95%- ●Европейская комиссия одобрила комбинированное лечение пембролизумабом и энфортумабом ведотином для лечения мускульно-инвазивного рака мочевого пузыря.Il Fatto Quotidiano
- ●Этот комбинированный подход стал первым и единственным режимом с ингибитором PD-1 и конъюгированным антителом, доступным в ЕС для резектабельного MIbC.Il Fatto Quotidiano
- ●Патриция Джаннатемпо отметила, что около 50% пациентов не подходят для химиотерапии на основе циспатина.Il Fatto Quotidiano
- ●Представители Msd заявили, что теперь имеется возможность предлагать инновационное лечение более широкому кругу пациентов с мускульно-инвазивным раком.Il Fatto Quotidiano
- ●Доктор Марджори Грин подтвердила, что это одобрение означает важный прогресс.Il Fatto Quotidiano
- ●Одобрение основано на результатах исследования третьей фазы Keynote-B15, проведенного в сотрудничестве с Pfizer и Astellas.Il Fatto Quotidiano
Что не подтверждено
- ?Каковы результаты исследования третьей фазы Keynote-B15?
- ?Какие дальнейшие шаги планируются для внедрения нового метода лечения?
- ?Есть ли у лечения побочные эффекты или ограничения?
Что процитировано
Событие собрано по одной публикации, поэтому последовательности здесь нет — только то, что из неё процитировано.
Европейская комиссия одобрила комбинированное лечение пембролизумабом и энфортумабом ведотином для лечения мускульно-инвазивного рака мочевого пузыря.
“Msd ha annunciato oggi che la Commissione europea ha approvato pembrolizumab in combinazione con enfortumab vedotin, come trattamento neoadiuvante e successivamente, dopo cistectomia radicale, come trattamento adiuvante negli adulti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (Mibc) resecabile.”перевод с it
Этот комбинированный подход стал первым и единственным режимом с ингибитором PD-1 и конъюгированным антителом, доступным в ЕС для резектабельного MIbC.
“l’approvazione - informa una nota - "rappresenta il primo e unico regime con un inibitore di PD-1 più un anticorpo-farmaco coniugato (Adc) disponibile nell’Ue per i pazienti con Mibc, indipendentemente dall’eleggibilità al cisplatino".”перевод с it
Патриция Джаннатемпо отметила, что около 50% пациентов не подходят для химиотерапии на основе циспатина.
“Sappiamo che circa il 50% dei pazienti non è eleggibile alla chemioterapia a base di cisplatino.”перевод с it
Представители Msd заявили, что теперь имеется возможность предлагать инновационное лечение более широкому кругу пациентов с мускульно-инвазивным раком.
“Oggi possiamo offrire un trattamento perioperatorio innovativo a una popolazione molto più ampia di pazienti, superando molte delle limitazioni legate all'impiego del cisplatino.”перевод с it
Доктор Марджори Грин подтвердила, что это одобрение означает важный прогресс.
“Questa approvazione rappresenta un incoraggiante progresso nel trattamento del tumore della vescica e sottolinea il nostro impegno nel rispondere ai bisogni delle persone che convivono con questa malattia.”перевод с it
Одобрение основано на результатах исследования третьей фазы Keynote-B15, проведенного в сотрудничестве с Pfizer и Astellas.
“L’approvazione della Ce si basa sui risultati dello studio di fase 3 Keynote-B15, noto anche come EV-304, condotto in collaborazione con Pfizer e Astellas.”перевод с it
Собрано и структурировано ИИ: связано: 8 публикаций · процитировано: 1 публикация · сгруппировано: 1 домен СМИ. Ручной редактуры и модерации нет — возможны неточности.
Наверх ↑